Abans d’ahir va
arribar a les meves mans un reportatge sobre una mare que lluitava
per combatre la malaltia que patia el seu fill Nacho. En Nacho té
quatre anys i pateix una de les anomenades “malalties rares” en
concret la malaltia Dent. Aquesta patologia està lligada al
cromosoma X, i vol dir que la pateixen només el nens i no les nenes.
Resumint molt, afecta al ronyó i provoca baixades de potassi que
poden ser mortals i tant sols hi ha deu nens que la pateixen en tota
Espanya.
L’entrevista
parlava del coratge que havien tingut els pares d’en Nacho i en
concret la seva mare en desenvolupar tot un projecte per recollir
diners per iniciar la recerca. Diu que necessitàvem 500.000 euros i
ja en tenien recollits 150.000. Per això va començar una campanya
de recollida de taps de plàstic amb la associació Asdent, va anar a
la televisió i va participar a la Titan Desert amb Santi Millán.
L’Eva té 42
anys i dues filles més, una de 8 i un altre d’11. A més el dia a
dia amb en Nacho és complicat degut a les conseqüències del mal
que pateix i els efectes secundaris del seu tractament. Tot i així,
segueix l’article, el coratge i l’empenta que transmet aquesta
mare són envejables tenint en compte que a més pateix esclerosi
múltiple, ara sense símptomes, però que en el 1999 la va deixar 3
mesos asseguda en una cadira de rodes.
Vist tot això,
penso que persones així ens ajuden a veure d’un altre manera
qualsevol petit problema que ens esdevingui i que de vegades en fem
un gra massa.
Bé, Joana Manel. Una heroïna lluitadora.
ResponEliminaTens la correcció a continuació:
Abans d’ahir va arribar a les meves mans un reportatge sobre una mare que lluitava per combatre la malaltia que patia el seu fill Nacho. En Nacho té quatre anys i pateix una de les anomenades “malalties rares” en concret la malaltia Dent. Aquesta patologia està lligada al cromosoma X, i vol dir que la pateixen només el nens i no les nenes. Resumint molt, afecta al (EL) ronyó i provoca baixades de potassi que poden ser mortals i tant sols hi ha deu nens que la pateixen en tota (A TOT) Espanya.
L’entrevista parlava del coratge que havien tingut els pares d’en Nacho i en concret la seva mare en (A) desenvolupar tot un projecte per recollir diners per iniciar la recerca. Diu que necessitàvem (NECESSITAVEN, ells) 500.000 euros i ja en tenien recollits 150.000. Per això va començar una campanya de recollida de taps de plàstic amb la (L') associació Asdent, va anar a la televisió i va participar a la Titan Desert amb Santi Millán.
L’Eva té 42 anys i dues filles més, una de 8 i un altre (UNA ALTRA) d’11. A més el dia a dia amb en Nacho és complicat degut a (A CAUSA DE/PER) les conseqüències del mal que pateix i els efectes secundaris del seu tractament. Tot i així, segueix l’article, el coratge i l’empenta que transmet aquesta mare són envejables tenint en compte que a més pateix esclerosi múltiple, ara sense símptomes, però que en el 1999 la va deixar 3 mesos asseguda en una cadira de rodes.
Vist tot això, penso que persones així ens ajuden a veure d’un altre manera (D'UNA ALTRA MANERA) qualsevol petit problema que ens esdevingui i que de vegades en fem un gra massa.